Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的恶性肿瘤III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO研究的HIV结果，该研究对中叶胃癌病患者里面评价了每日一次药剂relugolix的。在该数据的拥护下，该公司将于2020年第二季度向美国食品和药剂管理局（FDA）提交新的药申领（NDA）。该检验达到了主要终点站和所有六个主要次要终点站，每天接受relugolix用药的成年人里面有96.7％的人将睾丸激素过后抑制到与此相关高度。此外，该药剂在48周的过后睾丸激素抑制作用下显示显露不劣于leuprolide acetate的精准度-分别为96.7％和88.8％-组间差异性为7.9％。药效学结果还显示，在开始relugolix用药后，没有人睾丸激素伽马射线，并且平均睾丸激素高度在用药里面断后的90日内维持到正常人高度。密西西比州泌尿学研究里面心中医干事兼任HERO计划指导委员会成员尼尔·肖尔说，药剂促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂用做用药中叶胃癌已经被期望多年。如果获得批准，relugolix将成为中叶胃癌成年人的首个药剂选项。中叶胃癌的用药通常涉及雄激素强加疗法，该疗法可将睾丸激素降低至非常低的高度，通常称为与此相关高度。每年英国大有约有47700个新的的胃癌病症，相当于每天有约130个，占英国成年人所有新的诊断胃肝癌病症的26％。更早显露处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯中医（MedSci）原创编译整理，刊发需授权！