Brit J Cancer：睾丸生殖细胞胃癌发展过程中分子异质性和早期转移克隆选择

睾丸生殖细胞癌（TGCC）年轻白种人最类似于的恶性，且起源于一个胚胎造血。最近，有研究工作医务人员探究了内瘤的差异性，从而阐释从算起到移到的进展步骤。研究工作包括了4例治疗法依赖性非精原细胞瘤（NS）TGCC的42个制备后仪器，包括了原生殖细胞原位瘤衰（GCNIS）和移到仪器。研究工作医务人员利用全真核生物和类似物基因组对上述样本进行分析，并重建了它们的进化关系由。研究工作发现，内瘤小分子差异性与起初认为的功能障碍的组织学演衰无关。系由统治疗法后的移到可以在原发胃癌当中未深入研究到的胃癌造血当中引发。GCNIS主要缺失原发NS的小分子标记并且由不可演进的优势克隆组成。在很难BRCA1和BRCA2基因直接参与的的证据情况下，研究工作医务人员捕捉到到了类BRCA衰异的特性。最终，研究工作医务人员声称，他们的数据排斥的支持了NS是由全真核生物移位算起的举例。主要表现为胃癌造血前until当中染色体拷贝数的改衰、少量体细胞衰异的积累，甚至在治疗法依赖性案例当中亦有上述现象。研究工作医务人员还声称，当治疗法只患有GCNIS疾病或临床明显NS的患者时，这些差异性的捕捉到结果应该在引发的所有期中进行再考虑。原始典故：Lambert C. J. Dorssers， Ad J. M. Gillis， Hans Stoop et al. Molecular heterogeneity and early metastatic clone selection in testicular germ cell cancer development. Brit J Cancer. 11 Feb 2019.本文系由梅斯医学（MedSci）原创程式码整理，转贴需授权！