【盘点】2019年9翌年20日Blood研究精选

【1】恶普遍性血液循环堂兄弟危险普遍性图说doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估堂兄弟普遍性乳腺癌危险普遍性至关重要，因其能够协助区分人群中所恶普遍性危险普遍性不同的个体。数据分析工作人员对来自瑞典家庭乳腺癌数据库中所的1600多万人的数据进行时分析时，以明了不同的血液循环恶普遍性的堂兄弟危险普遍性及其潜在的间的关系。在鉴别出153115位继发普遍性血液循环恶普遍性病征后，数据分析工作人员通过计算这些病征的391，131位子女的基本时发病率(SIR)，来分析时堂兄弟相比较危险普遍性(FRRs)。结果显示，大多数FRRs增大的血液循环恶普遍性为同一特普遍性式，FRRs最高的见于混合肽质型式白血病乳腺癌(SIR=16.7)、小肠浆肽质普遍性乳腺癌(SIR=15.8)和套肽质乳腺癌(SIR=13.3)。另有证据提示多种血液循环恶普遍性之间存在多效普遍性关系，引人注意是慢普遍性小肠肽质白血病(CLL)与其他B肽质和肝脏增殖普遍性的堂兄弟危险普遍性增大有关。【2】CD37高发特异普遍性与弥漫普遍性大B肽质乳腺癌doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，数据分析工作人员发现在Cd37敲除的小鼠中所，CD37缺失可游离演化成自发普遍性B肽质乳腺癌，而且还与弥漫普遍性大B肽质乳腺癌（DLBCL）病征的预后不良就其。本数据分析总计对137例继发普遍性DLBCL病征进行时CD37特异普遍性分析时，包括44例源自睾丸或中所枢神经系统的继发普遍性免疫优势肽链就其普遍性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37特异普遍性在IP-DLBCL登革热中所的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL登革热中所未检测到CD37特异普遍性。检测到的CD37特异普遍性包括10个错义特异普遍性、1个缺失和3个摄像肽链特异普遍性。CD37错义特异普遍性的建模和功能分析时显示，功能普遍性无法控制体现位乳腺癌B肽质肽质膜上的CD37肽表达受损。【3】Weibel-Palade小体的周边肽质组学阐述VWF黏液的新调控表征doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade小体(WPB)是一种特殊的内皮肽质黏液肽质器，都从调节血管止血和角化黏膜的表征。内皮肽质活化时接踵而来WPB并能黏液，导致白肽质滚动和粒细胞捕获就其的粘附分子(分别是P-选择可抑制和乳癌糖尿病表征[VWF])呈现于肽质表面。虽然已知WPB是一种重要的黏液肽质器，但尚无对WPB有关因可抑制的全面明了。数据分析工作人员先前通过使用甲醇蛋白质APEX2与两个已知的WPB就其肽(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)融合的近距离肽质组学方法来解决上述问题。结果发现APEX2- rab3b /27a融合重构物可合理凋亡原地内皮肽质的WPB，而且WPB召募APEX2可使其周边的肽发生丝氨酸化时。对泛可抑制化时的肽进行时质谱分析时深入研究出183个WPB就其的肽。虽然其中所有一小是已报道的适配到WPB上的表征，但大一小都是既往未发现与WPB病理学就其的肽。其中所SNARW互作肽Munc13-2可特异普遍性的适配到WPB，是有助于拮抗剂抑制的WPB胞吐和VWF黏液的新表征。